El diputado provincial, Martín Cesino, visitó los estudios de Misiones Online TV para abordar el proyecto de ley que busca concientizar y garantizar derechos a pacientes que padecen enfermedades como el vitiligo o la tartamudez. Indicó que el objetivo es que los niños puedan ser correctamente diagnosticados y recibir tratamiento no solo con fonoaudiólogos, sino también con otros especialistas como dermatólogos y psicólogos. En su entrevista, el diputado destacó la importancia de sensibilizar a la sociedad sobre estas enfermedades, ya que muchas veces son malentendidas y estigmatizadas. El proyecto de ley busca educar a la comunidad y promover la inclusión de las personas que las padecen, poniendo énfasis en la atención especializada y la prevención. Cesino mencionó que es fundamental que los niños puedan acceder al diagnóstico temprano y recibir el tratamiento adecuado lo antes posible. Esto no solo mejorará su calidad de vida, sino que también contribuirá a evitar posibles complicaciones en el futuro. El diputado explicó que la iniciativa propone la creación de programas de concientización y capacitación para profesionales de la salud, con el objetivo de fomentar el conocimiento y la comprensión de estas enfermedades. Además, contempla la implementación de políticas de inclusión en el ámbito educativo y laboral, para garantizar los derechos de las personas afectadas. En cuanto a la posibilidad de que la iniciativa se convierta en ley, Cesino se mostró optimista y expresó que cuenta con el respaldo de otros legisladores. Además, destacó la importancia de generar conciencia en la sociedad, no solo para brindar apoyo a los pacientes, sino también para promover una cultura de respeto hacia la diversidad y la igualdad de oportunidades. En resumen, el proyecto de ley impulsado por el diputado Martín Cesino tiene como objetivo concientizar y garantizar derechos a los pacientes con vitiligo y tartamudez. Busca mejorar el acceso al diagnóstico y tratamiento, así como educar a la comunidad y promover la inclusión de estas personas. Si la iniciativa se convierte en ley, se espera que contribuya significativamente a mejorar la calidad de vida de quienes padecen estas enfermedades.